22 May 2008

No sé si hay autobuses que te lleven al Oncológico de San Sebastián, pero el aparcamiento estaba repleto de coches; sólo quedaban algunas plazas en la zona reservada para los trabajadores de la clínica, que está ubicada en un recinto ajardinado, apartado del bullicioso casco viejo donostiarra. Del interior sólo pude ver el gran hall de la entrada, donde un centro de mando capitaneado por tres enfermeras tamizaba la llegada de pacientes y ‘aspirantes’ a serlo, que tras la recogida de datos eran enviados a la sala de espera.

Nosotros llegamos a las cuatro de la tarde, entregamos los informes del hospital y, tras aportar los datos personales para la inevitable ficha de registro, nos dijeron que volviéramos a partir de las seis de la tarde. Los médicos, al parecer, examinan en una reunión los nuevos casos y entre todos deciden el modo de actuación ante cada uno de los ‘candidatos’. Volvimos al centro de la ciudad y nos sentamos en una terraza a tomar un café y una menta-poleo.

A las seis de la tarde estábamos sentados en un rincón de la sala de espera, rodeados de un montón de personas que soñaban, como nosotros, en que nos atendieran lo antes posible. Dos horas después, cuando yo ya había contado todas las losetas del suelo, el número de sillas de la enorme sala y daba vueltas en mi cabeza pretendiendo saber quiénes estaban delante de nosotros, una enfermera pronunció mi nombre mirándome a la cara. Allí no hay megafonía.

Cuando entramos en la consulta, el doctor tecleaba con insistencia en el ordenador, leyendo el informe y mirando luego las placas de la resonancia. Nos dijo que había unas normas inamovibles para realizar una radiocirugía: no debe haber más de tres lesiones y ninguna de ellas pude tener más de tres centímetros. La prueba aportada por el hospital así lo demostraba, pero no servía. El martes tenemos que volver al Oncológico y allí mismo me harán una resonancia para comprobar si la cosa sigue igual. Lo sabré el 2 de junio, por teléfono, bajo la pavorosa penumbra de la incertidumbre. Debo confiar en que algo, por fin, salga perfecto. El lunes fue un día de tinieblas

12 comentarios | Enlace permanente

12 comentarios · Escribe aquí tu comentario

miryam

miryam dijo

Sólo tienes dos, y muy pequeñas, ¡¡¡¡ ANIMO !!!! que esta vez va a ir todo bien, ya verás.

Aurora

Aurora dijo

Que larga es la espera, pero no te preocupes que si te han mandado alli seguro que es para darle guerra a esos bichitos.
Un abrazo

DE BILBAO

DE BILBAO dijo

HOLA PACHO ,

TENDO UNA CONFIANZA PLENA EN QUE DE ESTO SALES BIEN . TU SIGUE CON TU FUERZA POSITIVA , QUE YA ESTAMOS VIENDO QUE DA BUENNOS RESULTADOS Y A NIVEL MEDICO ,ESTAS EN LAS MEJORE MANOS.
AQUI NOS TIENES A TODOS APOYANDOTE EN BLOQUE CON NUESTRA PALABRA , NUESTRAS ORACIONES Y TODA LA ENERGIA POSITIVA QUE TE PODEMOS ENVIAR.
!ANIMO PACHO! LLEGARÁ UN DIA QUE NOS ESCRIBIRAS CON ESTE TITULAR:
" CURACION DEFINITIVA" Y ENTONCES HAREMOS UN FIESTON.
UN BESO MUY MUY FUERTE.

nadie

nadie dijo

Patxo, estoy de acuerdo con "de bilbao", el oncológico de Donosti tiene fama de tener muy buenos especialistas. Creo que todos estamos esperando ese titular de "curación definitiva" pero confiamos que llegará un día de estos y puede que no sea muy lejano. ánimo!

Uno más

Uno más dijo

Todo irá bien, Pacho. Ya verás

MAY

MAY dijo

Intenta desconectar, aunque te parezca difícil. No te va a hacer ningún bien darle vueltas a la cabeza, ni vivir una angustia anticipada.

Piensa que lo que ha de ser será, y de nada vale reconcomerte ni que te sientas así bajo de ánimos.

Llénate la vista de cosas y personas u animales (domésticos, se entiende)que te llenen de energía y de ansias renovadas.

Venga, chico, ánimo y courage.
Y también para tu mujer, para que tenga fuerza y te la transmita.

Un poquito de los que nos acordamos de tí a diario, y te leemos, está también contigo cuando está en las salas de espera. Espero que lo sientas y te ayude.

un saludo,

May

irole

irole dijo

Está claro que esas reglas inamovibles también las conocen los médicos que te han remitido al oncológico, si no no te habrían mandado; así que, que hagan las pruebas pertinentes y manos a la obra. Lo que peor se lleva es la espera ¿verdad? Intentad distraeros con cualquier tontería y ánimo, ya va quedando menos.

JOSPATXU

JOSPATXU dijo

Hola Patxo, parece ser que la espera aún tiene que esperar, eso es lo peor, la incertidumbre, aunque tu ya tendrias que estar y nosotros contigo aconstumbrados.
Las esperas son intranquilidad, nerviosismo etc... que te voy a contar a ti tu lo sabes mejor que nadie. Deseo o mas bien deseamos todos que estos días pasen pronto y recibas buenas noticia que tambièn seran para los que te seguimo y sobre todo para tu familia que es la que esta pasando esto contigo.
Como siempre te deseo lo mejor; y como siempre te digo: ANIMO QUE TU PUEDES.
Un abrazo muy fuerte para tí y los tuyos
Asta el próximo día AGUR

Kam

Kam dijo

Ainss Pacho, yo no se que decirte, sé de sobras que por mucho que intentes desconectar tu mente tiene eso ahy dando vueltas todo el tiempo!!!

Esto le intentaba yo explicar a una chica (ahora amiga mia) que intentaba tranquilizarme cuando le hablaba de las malas pasadas que me jugaba mi cabeza en el tiempo en el que yo estaba a la espera de los resultados!!

Ella, es una chica, Joven que con solo 31 años le diagnosticaron un tumor en el pecho y a la primera revision tenia metastasis en el pulmon... Hace ya 5 años que lucha contra el... Y esta llena de vida!! Ella me decia siempre:
¨Marián no despèrdicies ni un segundo de tu vida en malos pensamientos, vive a tope que las cosas malas si tienen que venir lo haran y tu habrás tirado por la borda momentos en los que aún estas bien... Vive vive vive... Ojala yo pudiera recuperar el tiempo que pase llorando antes de saber nada."

Y yo... iva por la calle y cuando me venia ese pensamiento me acordaba de sus palabras Y gritaba para mi VIVE VIVE VIVE!!!

Muchas veces me funcionaba.... espero que a ti tambien te ayude!!

Intenta disfrutar todo lo posible de Tu mujer, los niños... el sol, las mentas poleos..... tu gato..... No le des mucho al coco y si te viene ese nudo en el estomago GRITA para tus adentros VIVE VIVE VIVE,.... No le des cuartel, esa cosa mala se alimenta del miedo, pero tú eres fuerte y no le vas a dejar!!

Deseo con todas mis fuerzas que todo vaya bien y que puedas disfrutar mucho de estos dias de descanso!!

Un abrazo enorme, para ti y los tuyos....
.........Sé que es muy facil hablar Pacho, pero tienes que intentarlo!!!

ANIMO

garbo

garbo dijo

Hola Pacho:

Entiendo perfectamente que los ricos se decanten por las Ruber y Cia. No es por ser mejores en técnica, ni tener personal mejor. Es por la agonía de la espera, la falta de inmediatez de resultados, el sentirse un número pasando de mano en mano y de fecha en fecha, por lo que emigran a las clinicas privadas.

Ya...ya se que somos muchos..., los bienes son escasos y el gasto brutal.
Pero desde aquí pido una mayor comunicacón-informatización entre los distintos sectores de la Sanidad Publica Hospitalaria. Evitaria un gran numero de pruebas innecesarias, una agilización en el diagnostico-tratamiento, una comunicación mucho más fluida entre las distintas instituciónes a la hora de derivar a los pacientes y lo mas importante un acortamiento, en el tiempo de espera y sufrimiento del que espera.

Estamos en la era de las telecomunicaciónes, satelites, informatica; mucho me temo que cada día nos comunicamos menos y peor.
En sanidad se siguen protocolos ferreos de actuación, eso esta bien, pues aumenta la eficacia, pero,el sentido comun aplicable a cada caso particular y la empatia con el paciente-cliente....¿Donde queda...?.

Estamos hasta la narices de los tiempos muertos, ¡queremos jugar YAAAAA!
y en primera división... por supuesto.

Tres eran tres...ellos, nosotros muchos más, los que te apoyamos, pensamos en ti siempre, aunque no nos veas, estaremos a tú lado.

Piensa en nosotros,cuando los nubarrones te inunden el pensamiento y los ojos pierdad ese brillo, que estoy segura que tienes. La botella sigue medio llena y como ya te dije ...vaciarla la vaciaremos todos juntos.

Besitos.

Elena

Elena dijo

¡Ay, Pacho!, ya te dije antes que tu pelea es también la mía, bueno, en mí tengo la mochila de la enfermedad de mi hermano. Y es que esto es lo peor de todo, la incertidumbre y las pruebas, y la espera de los resultados ,.... Te deseo que TOOOOOOOODO vaya bien. Pero no tengo ninguna duda de que sabrás, de nuevo, afrontarlo en caso de que vengan mal dadas

Escribe tu comentario


Si prefieres firmar con tu avatar, haz login

Sobre este blog

Cosas de casa

Blog de carácter intimista en el que se describen situaciones más o menos cotidianas y en el que se abordan las cosas del día a día, desde el punto de vista de un periodista.

ver otros blogs »

Suscríbete

Selecciona el agregador que utilices para suscribirte a este blog (también puedes obtener la URL de los feeds):